عدم ارتباط میان پلی مورفیسم c/t -۱۰۳۱ در ژن گیرنده نکروز دهنده توموری آلفا (tnfα) و استعداد ابتلا به بیماری های التهابی روده (ibd)

نویسندگان

مهیار نوریان

mahyar nourian department of cell and molecular biology, tonekabon branch, islamic azad university, tonekabon, iran.گروه زیست شناسی سلولی مولکولی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن، تنکابن، ایران. علی محمد اصغریان

ali mohammad asgharian department of molecular biology, tonekabon branch, islamic azad university, tonekabon, iran.گروه زیست شناسی مولکولی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن، تنکابن، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تنکابن (islamic azad university of tonekabon) حمید اسد زاده عقدایی

hamid asadzadeh aghdaei basic and molecular epidemiology of gastrointestinal disorders research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماری های دستگاه گوارش، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تنکابن (islamic azad university of tonekabon)

چکیده

زمینه و هدف: بیماری های التهابی روده(ibd) شامل دو دسته اساسی کولیت اولسرو(uc) و کرون(cd) می باشند که اتیولوژی آن ها هم چنان مبهم باقی مانده است. پلی مورفیسم های پروموتر فاکتور نکروز دهنده تومور آلفا (tnfα) نامزد مناسبی در استعداد ابتلا به ibd می باشند، هم چنان که رابطه معنی داری بین آن ها وجود دارد. هدف اصلی این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن tnfα در ناحیه 1031- با استعداد ابتلا به ibd در بیماران ایرانی بود. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، 101 نفر بیمار مبتلا به ibd (86 نفر کولیت اولسرو و 15 نفر کرون) و 100 فرد سالم مورد بررسی قرار گرفتند. روش pcr-rflp برای تعیین ژنوتایپ استفاده شد. در نهایت فرکانس آللی و توزیع ژنوتیپی در پلی مورفیسم t>c ژن tnfα بین دو گروه تعیین گردید. یافته ها: فراوانی ژنوتیپ tt، tc و cc در بیماران به ترتیب 4/64 ، 7/28 و 9/6 درصد و در گروه شاهد به ترتیب 63 ، 29 و 8 درصد محاسبه گردید. هم چنین فرکانس آلل t1031- ژن tnfα در بیماران مبتلا به ibd بالا بود، در حالی که از نظر آماری معنی دار نبود(05/p>0). نتیجه گیری: ارتباط معنی داری بین پلی مورفیسم ناحیه 1031- در ژن tnfα و استعداد ابتلا به ibd دست نیامد. نتایج این مطالعه نشان می دهد که پلی مورفیسم مطالعه شده در ژن tnfα به عنوان عامل پیش آگهی در مورد استعداد افراد به ایجاد ibd در جمعیت ایرانی مطرح نمی باشد.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

بررسی پلی مورفیسم ژن IL-22 در بیماران مبتلا به بیماری التهابی روده

زمینه و هدف: بیماری التهابی روده به گروهی از اختلالات التهابی مزمن با منشاء ناشناخته اطلاق می‌شود که سیستم گوارش را درگیر می‌کند. این اختلال به دو وضعیت عمده شامل کولیت اولسراتیو و بیماری کرون تقسیم ‌می‌شود. مطالعات اخیر نشان ‌می‌دهند اینترلوکین-22 ،که عضوی از خانواده سایتوکاینی اینترلوکین-10 است، در فرآیندهای التهابی در جریان بیماری دخیل است. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم ژنی...

متن کامل

پلی مورفیسم ژنتیکی در گیرنده استروژن آلفا و خطر ابتلا به سرطان پستا ن در ایران

سابقه و هدف: بیماران ایرانی مبتلا به سرطان سینه نسبتا جوان تر از همتاهای غربی خود هستند. شواهد حاکی از آن است که در طول ایجاد سرطان پستان درسفیدپوستان ،)ER- α( تغییرات در مسیرهای سیگنالینگ استروژن، از جمله گیرنده استروژن آلفا نقش مهمی دارد. مطالعات اپیدمیولوژیک نشان داده است که الگوهای سن بروز سرطان پستان در آسیایی ها با سفیدپوستان متفاوت هر دو جمعیت متفاوت بوده و از ارزش خاصی در شناخت منشا ...

متن کامل

عدم ارتباط میان پلی مورفیسم rs۹۳۴۰۷۹۹ ژن estrogen receptor alpha (esr۱) و استعداد ابتلا به اندومتریوز در زنان ایرانی

زمینه و هدف: با توجه به اهمیت ویژه مسیرهای هورمونی به ویژه استروژن و نقش آن در ابتلا به بیماری اندومتریوز، به نظر می رسد هرگونه تغییر در ژن ها و جایگاه های ژنی مرتبط با این مسیرهای هورمونی می تواند دارای اهمیت به سزایی در ایجاد، شناسایی و تشخیص زودرس اندومتریوز باشند. از این رو مطالعه حاضر به بررسی اهمیت پلی مورفیسم rs9340799 ژن esr1 به عنوان یکی از مهمترین ژن های شناخته شده مرتبط با ترشح استرو...

متن کامل

بررسی پلی مورفیسم rs۲۲۳۲۳۶۵ ژن foxp۳ و ارتباط آن با استعداد ابتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس

زمینه و هدف: مولتیپل اسکلروزیس نوعی اختلال التهابی مزمن در سیستم اعصاب مرکزی است که با تخریب غلاف میلین و آسیب نورون ها همراه می باشد. از طرفی سلول های t تنظیمی (treg) نقش مهمی در کنترل خودایمنی و التهاب دارند. فاکتور نسخه برداری ژن forkhead box p3 (foxp3) اختصاصی سلول های t تنظیمی است که در تکامل و فعالیت مهاری این سلول ها، نقش حیاتی دارد. این مطالعه با هدف بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم ژن foxp...

متن کامل

پلی مورفیسم rs1256054 در ژن گیرنده استروژن بتا و خطر ابتلا به سرطان پستان

زمینه و هدف: نقش ژن گیرنده استروژن آلفا و بتا ) β, α (ER-در بروز سرطان پستان غیر قابل انکار است. مطالعات اپیدمیولوژیک نشان داده است که الگوی سن بروز سرطان پستان در شرق میانه، از ساکنین کشورهای غربی متفاوت است. روش کار: اگزون های 3و7 در ژن β  ER- در زنان مبتلا به سرطان پستان (150) و در افراد سالم (147) جهت تشخیص هر گونه گوناگونی ژنتیکی به کمک روش تکثیر پلی مورفیسم بر اساس ساختار فضایی تک زنجیره ...

متن کامل

عدم ارتباط میان پلی مورفیسم rs۱۱۵۷۵۹۳۴ a/g در ژن گیرنده اینترلوکین ۱۲ b۱ و استعداد ابتلا به عفونت هپاتیت b مزمن

زمینه وهدف: ویروس هپاتیت b عضوی از خانواده هپادناویریده است که برای انسان و چندین گونه جانوری بیماری زا است. پاکسازی موفق و حذف عفونت از بدن یا مزمن شدن بیماری به سابقه ژنتیکی سیستم ایمنی میزبان بستگی دارد. اینترلوکین 12 و گیرنده ی اینترلوکین 12 (il12rb1) از عوامل کلیدی در حذف خود به خودی عفونت های ویروسی، خصوصا hbv می باشند. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم rs11575934 a/g در ژن گ...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک

جلد ۱۹، شماره ۳، صفحات ۷۱-۷۹

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023